Mikä on sarafloksasiini|CAS-nro 98105-99-8
Sarafloksasiini|CAS# 98105-99-8 on laajakirjoinen fluorokinoloniantibiootti, joka on tehokas useisiin gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin organismeihin, erityisesti Mycobacterium tuberculosis -bakteeriin. Sarafloksasiini-HCl-trihydraatti on vesiliukoinen.
Miksi valita meidät
Loistava Joukkue
Yritys on palkannut Kiinasta biokemiallisen synteesin alan vanhempia asiantuntijoita ja tohtoreita johtamaan ohjausta, ja sillä on johtava ydintiimi, joka koostuu maisterin tutkinnon suorittaneesta vanhemmasta insinööristä Zeng Fanrongista sekä useista perustutkinto- ja kehitystyöntekijöistä.
Laadukkaat palvelut
Tiimin jäsenet hallitsevat monikieliset taidot ja pystyvät sopeutumaan kansainvälisten markkinoiden monipuolisiin tarpeisiin luoden vakaat yhteistyösuhteet globaalien asiakkaiden kanssa.
Laadunvarmistus
Tuotamme mahdollisimman korkealaatuisia tuotteita. Koska meillä on teknologia ja taidot saavuttaa asiakkaidemme vaatimukset, varmistamme, että tuotetut tuotteet kuvastavat sitoutumistamme tarjota asiakkaillemme nopeaa, luotettavaa ja kustannustehokasta palvelua laadusta tinkimättä.
Liittyvät tuotteet
Välttämättömänä aminohapona L-tryptofaani on välttämätön imeväisten normaalille kasvulle ja aikuisten typpitasapainolle, jota ei voida syntetisoida perusaineista ihmisillä ja muilla eläimillä
Itopridihydrokloridi (CAS-nro122892-31-3)
Itopridihydrokloridi on prokineettinen aine. Se toimii tehostamalla ruoansulatuskanavan motiliteettia kahden mekanismin kautta.
Levobupivakaiinihydrokloridi (CAS-nro27262-48-2)
Levobupivakaiinihydrokloridi on paikallispuudutusaine. Se toimii estämällä hermoimpulssit lähellä antokohtaa, mikä tarjoaa tilapäistä puutumista ja kivunlievitystä.
Simvastatiini on kerran päivässä otettava hypolipidemia, lovastatiinin analogi, joka on tarkoitettu ateroskleroosin hoitoon.
L-fenyylialaniini CAS-nro63-91-2
Fenylalanie on välttämätön aminohappo ja se on aminohapon tyrosiinin esiaste. Keho ei voi tuottaa fenyylialaniaa, mutta se tarvitsee fenyylialaniaa tuottaakseen proteiineja.
Natriumbentsoaatti CAS-nro532-32-1
Natriumbentsoaattia, joka tunnetaan myös nimellä bentsoehapponatrium, käytetään yleisesti elintarvikkeiden säilöntäaineina elintarviketeollisuudessa,
L-teaniini CAS% 23% 7b % 7b1% 7d % 7d
Theanine on turvallinen ja myrkytön fotogeeninen ravintolisä. Sitä on tutkittu elintarvikelisäaineena ja terveysvaikutteisena elintarvikkeena suhteessa ihmisen ravitsemukseen.
L-kystiini (kaava: (SCH2CH(NH2)CO2H)2, kystiinin L-muoto) on kovalenttisesti sitoutunut dimeerinen ei-välttämätön aminohappo, joka muodostuu kysteiinin hapettumisen kautta.
L-lysiinihydrokloridi CAS-nro 657-27-2
L-lysiinimonohydrokloridia käytetään laajalti ravintolisänä elintarvike- ja juomateollisuudessa.
Tämän työn päätavoitteena oli kvantifioida sarafloksasiinin lipofiilisyys|CAS-numero 98105-99-8 näennäisen ja todellisen jakautumiskertoimen muodossa n-oktanoli/puskurijärjestelmässä. Tätä tarkoitusta varten määritettiin ionisaatiovakiot spektrofotometrisellä menetelmällä ja määritettiin mikrolajien jakautumisprofiilit vedessä pH:n funktiona tälle fluorokinolonille.
Neutraalien lajien enimmäispitoisuus on sarafloksasiini|CAS-nro {{0}} isoelektrinen piste, pH=5,5. Näennäinen jakautumiskerroin n-oktanoli/puskurijärjestelmässä vs. sarafloksasiinin pH-profiili|CAS# 98105-99-8 osoitti parabolisen käyttäytymisen, joka saavutti maksimin lähellä isoelektrisen pisteen pH:ta. Todellinen jakautumiskerroin laskettiin log Papp- ja mikrovakioarvoista, ja sen arvo on 0,846 ± 0,021.
Sarafloksasiinin farmakologia ja biokemia|CAS-nro 98105-99-8
Imeytyminen, jakautuminen ja erittyminen
Munat kerättiin 15 päivän ajan ensimmäisen lääkehoidon jälkeen. Munankeltuainen ja munanvalkuainen erotettiin ja niistä määritettiin radioaktiiviset kokonaisjäämät (TRR) käyttämällä polttohapetinta ja tuikelaskentatekniikoita. Radioaktiivisuus havaittiin munankeltuaisessa ja munanvalkuaisessa toisena annostelupäivänä ja saavutti maksiminsa 24 tunnin kuluttua lääkkeen poistamisesta. Sen jälkeen sarafloksasiini|CAS# 98105-99-8 TRR-tasot munanvalkuaisessa laskivat nopeasti, eivätkä ne olleet havaittavissa 2 päivää viimeisen annoksen jälkeen, kun taas munankeltuaisen tasot laskivat paljon hitaammin ja niitä ei voitu havaita 7 päivää lääkkeen lopettamisen jälkeen. Sekä munan albumiinissa että keltuaisessa HPLC-analyysi osoitti, että emo-sarafloksasiini|CAS-numero 98105-99-8 oli tärkein komponentti.
PMID:11141293 Chu PS et ai.; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
Sarafloksasiinin farmakokinetiikka|CAS-nro {0}}, fluorokinoloniantibiootti, määritettiin sioilla ja broilereilla laskimonsisäisen (iv), lihaksensisäisen (im) tai oraalisen (po) annon jälkeen kerta-annoksena 5 (siat) tai 10 ug. mg/kg (broilerit). Plasman konsentraatioprofiilit analysoitiin non-compartmental farmakokineettisellä menetelmällä. Suonensisäisten, im- ja poikittain annettujen annosten jälkeen eliminaation puoliintumisajat olivat 3.37 +/- 0.46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (siat) ja 2.53 +/- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/- 1.19 hR (broilerit). Im- ja po-annosten jälkeen biologinen hyötyosuus (F) oli 81.8 +/- 9.8 ja 42.6 +/- 8.2 % (siat) ja 72.{101} {37}}/- 8.1 ja 59.6 +/- 13.8 % (broilerit). Vakaan tilan jakautumistilavuudet (Vd(ss)) 1.92 +/- 0.27 ja 3.40 +/- 1.26 L/kg ja kehon kokonaispuhdistumat (ClB) 0.{54}}/- 0.03 ja 1.20 +/- 0.20 l/kg/h määritettiin sioilla ja broilerit, vastaavasti. Myös käyrän alla olevat alueet (AUC), keskimääräiset viipymäajat (MRT) ja keskimääräiset absorptioajat (MAT) määritettiin. Sarafloksasiini|CAS#:n 98105-99-8 osoitettiin imeytyvän nopeammin, jakautuneen laajemmin ja eliminoituvan nopeammin broilereilla kuin sioilla. Määritettyjen kerta-annoksen farmakokineettisten parametrien perusteella suositeltiin useita annostusohjelmia seuraavasti: annos 10 mg/kg annettuna lihakseen 12 tunnin välein sioilla tai suun kautta joka 8. tunti broilereilla voi ylläpitää tehokkaat plasmapitoisuudet bakteeri-infektioiden yhteydessä, jossa MIC90 ovat<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ et ai.; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
(14)C-leimatun sarafloksasiinin imeytyminen, metabolia ja erittyminen|CAS-numeroa 98105-99-8 tutkittiin kolmen kuukauden ikäisillä naaraspuolisilla valkoisilla Uuden-Seelannin kaneilla. Kahta kolmen eläimen ryhmää ryhmää kohden käsiteltiin oraalisesti letkuruokinnalla 10 mg/kg (14)C-sarafloksasiiniemästä. Kolmas kolmen eläimen ryhmä sai saman annoksen laskimoon. Verinäytteet kerättiin 1, 3, 6, 12 ja 24 tuntia suun kautta antamisen jälkeen eläimistä toisessa ryhmässä, ja virtsaa ja ulosteita kerättiin päivittäin viiden päivän ajan muiden ryhmien eläimistä. ... Viiden vuorokauden kuluessa suun kautta annosta noin 11 % annoksesta erittyi virtsaan ja noin 79 % ulosteisiin. Virtsaan erittyminen laskimonsisäisen annon jälkeen osoitti, että noin 16 % oraalisesta annoksesta oli imeytynyt systeemisesti.
WHO/FAO; elintarvikelisäaineita koskeva yhteinen kokous; Tiettyjen eläinlääkejäämien toksikologinen arviointi elintarvikkeissa, WHO:n elintarvikelisäainesarja 41: Sarafloxacin (1998).
Viittä 18 Sprague-Dawley-rotan ryhmää kutakin sukupuolta käsiteltiin sarafloksasiinilla seuraavasti: Yksi ryhmä sai kerta-annoksen suonensisäisesti 20 mg/kg; kolme ryhmää sai kerta-annoksen suun kautta 20, 75 tai 275 mg/kg; ja viidennen ryhmän eläimet saivat suun kautta annoksen 1000 mg/kg päivittäin 14 peräkkäisen päivän ajan. Verinäytteet otettiin neljältä rotalta kussakin ryhmässä juuri ennen hoitoa ja 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 ja 24 tuntia hoidon jälkeen päivänä 1 ryhmille, jotka saivat kerta-annoksen ja päivinä 1 ja 14 14-päivähoitoryhmä. Plasma- ja virtsanäytteistä määritettiin sarafloksasiini|CAS# 98105-99-8 -emäs korkean erotuskyvyn nestekromatografialla. ... Konsentraatio-aikakäyrän (AUC) alla olevan 0:n ja äärettömän alueen vertailu kerta-annoksen 20 mg/kg sarafloksasiinia laskimonsisäisen tai oraalisen annoksen jälkeen osoitti, että sen biologinen hyötyosuus oli noin 12 %. AUC-käyrä suhteessa annokseen oli lineaarinen 275 mg/kg:aan asti, mutta poikkesi lineaarisuudesta annoksella 1000 mg/kg.
Suun kautta otettavan sarafloksasiiniannoksen ja annoksen keston vaikutus Edwardsiella ictaluri -tartunnan saaneeseen kanaalimonniin
Annokset {{0}}, 2, 6, 10 ja 14 mg sarafloksasiinia|CAS# 98105-99-8/kg kalaa annettiin 5 tai 10 päivän ajan rehussa, joka annettiin 2 % kalan kokonaispainosta. Keskimääräinen kuolleisuusprosentti eri sarafloksasiinin 5-d-tutkimuksen lopussa|CAS# {{10}} annokset olivat seuraavat: 0 mg/kg, 86,1 %; 2 mg/kg, 55,6 %; 6 mg/kg, 44,4 %; 10 mg/kg, 5,6 %; ja 14 mg/kg, 2,8 %. 10-d-koeannosten jälkeen keskimääräiset kuolleisuusprosentit olivat seuraavat: 0 mg/kg, 75,0 %; 2 mg/kg, 71,5 %; 6 mg/kg, 47,2 %; 10 mg/kg, 0,0 %; ja 14 mg/kg, 2,8 %.
Varianssianalyysi ei osoittanut merkitsevää eroa tehossa {{0}}- ja 10-d-hoitojen välillä. Yhdistettyjen 5-- ja 10-d-annosvasteiden parivertailu osoitti, että sarafloksasiini|CAS# 98105-99-8 -hoito annoksella 2 mg/kg ei eronnut merkittävästi sarafloksasiinihoidosta|CAS# 98105-99-8 hoitoa, mutta että sarafloksasiini|CAS# 98105-99-8 -annos 6 mg/kg oli merkittävästi tehokkaampi (P < 0.01) kuin ei sarafloksasiinia|CAS-numero 98105-99-8. Lisäksi annokset 10 ja 14 mg/kg olivat merkittävästi tehokkaampia (P < 0,01) kuin annokset 0, 2 ja 6 mg/kg, mutta ne eivät eronneet merkittävästi toisistaan. Viisitoista päivää 10-d-hoidon päättymisen jälkeen, kun eloonjääneitä analysoitiin, kantajien ilmaantuvuus oli lähes kaksi kertaa suurempi ryhmissä, jotka olivat saaneet 5-d-hoidon kuin ryhmissä, jotka olivat saaneet al{{21 }}d hoitoa. Alhainen eloonjääminen altistetuissa ryhmissä, jotka olivat saaneet pienempiä annoksia, esti kuitenkin tilastollisen analyysin.
Yrityksen esittely
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. on lääkkeiden välituotteita valmistava ja tuotantoyhtiö, joka perustuu DPP{0}}-estäjien välituotteiden synteesiin. Se rakentaa kattavasti tuotantolinjan bisamidi-hyönteismyrkkyjen vaikuttaville aineosille sekä monikäyttöisen tuotantolinjan yhdistevälituotteiden kiraaliseen synteesiin ja entsymaattiseen synteesiin. Rakenna edistynyt ja vihreä kattava tuotantoperusta lääkkeiden ja torjunta-aineiden välituotteille.
Yritys perustettiin 8. marraskuuta 2023. erään muun osakeyhtiön kanssa ja se rekisteröitiin Nanxiong Cityssä, Shaoguan Cityssä. Yhtiön hankesuunnitelma kattaa 53406,97 neliömetrin alueen. Päärakennuksessa on 5 A-luokan monitoimipajaa, 1 C-luokan työpaja, 1 kokonaisvaltainen rakennus, 1 laatutarkastus- ja tutkimus- ja kehitysrakennus sekä tukivoima- ja ympäristönsuojelutilat. Hankkeen rakennusala on 19042 neliömetriä, rakennusala 50137 neliömetriä ja tonttisuhde 0,94.
Kysytyt kysymykset
Suositut Tagit: sarafloksasiini|cas# 98105-99-8, Kiina sarafloksasiini|cas# 98105-99-8 valmistajat, toimittajat
