Linkomysiinihydrokloridi CAS#859-18-7

Linkomysiinihydrokloridi CAS#859-18-7

Linkomysiinihydrokloridi (CAS-nro: 859-18-7) - Lincosamide Antibacterial Gram-positiivisille ja anaerobisille infektioille Ammattimaisena farmaseuttisten-- ja eläinlääkinnällisten-luokan antibakteeristen aktiivisten ainesosien toimittajana tarjoamme tiukasti lindrochloridea. noudattaa maailmanlaajuisia farmakopean standardeja (USP, EP, BP, CP). Luonnollinen linkosamidiantibiootti, joka on johdettu Streptomyces lincolnensis -bakteerista, ja sillä on voimakas vaikutus grampositiivisia bakteereja ja anaerobeja vastaan. Se toimii kriittisenä hoitovaihtoehtona ihmisten (etenkin penisilliiniallergisten potilaiden) ja eläinten infektioille. Sen tarkka kirjo ja kliininen tehokkuus tekevät siitä laajan käytön sekä terveydenhuollon että eläinten terveyden alalla.
Lähetä kysely
Kuvaus

Linkomysiinihydrokloridi (CAS-nro: 859-18-7) – Linkosamidiantibakteerinen aine grampositiivisiin ja anaerobisiin infektioihin

Ammattimaisena farmaseuttisten -luokan ja eläinlääkintäluokan- antibakteeristen aktiivisten aineosien toimittajana tarjoamme korkean-puhtauden linkomysiinihydrokloridia, joka noudattaa tiukasti maailmanlaajuisia farmakopean standardeja (USP, EP, BP, CP). Luonnollinen linkosamidiantibiootti, joka on johdettuStreptomyces lincolnensis, sillä on voimakasta aktiivisuutta gram{0}}positiivisia bakteereja ja anaerobeja- vastaan, mikä on kriittinen hoitovaihtoehto ihmisten (etenkin penisilliini-allergisten potilaiden) ja eläinten infektioille. Sen hyvin-määritelty kirjo ja kliininen tehokkuus tekevät siitä laajan käytön sekä terveydenhuollon että eläinten terveyden alalla.

Tuotteen perustiedot

Tuote Yksityiskohdat
Tuotteen nimi Linkomysiinihydrokloridi
CAS-nro 859-18-7
Synonyymit Metyyli-6,8-dideoksi-6-(1-metyyli-trans-4-propyyli-L-2-pyrrolidiinikarboksamido)-1-tio-D-erytro- -D-galakto-oktopyranosidihydrokloridi; Lincocin® (tuotenimi ihmiskäyttöön)
Molekyylikaava C18H34N2O6S·HCl
Molekyylipaino 442.99
Ulkonäkö Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}kiteinen jauhe; Hajuton tai lievästi ominainen haju
Erittely - Farmaseuttinen luokka: Puhtaus suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 % (HPLC); Tehokkuus suurempi tai yhtä suuri kuin 850 ug/mg (vedettömästä aineesta laskettuna); Kuivaushäviö Vähemmän tai yhtä suuri kuin 3,0 %; Sytytysjäännös Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 %; Raskasmetallit (Pb enintään 10 ppm, Hg pienempi tai yhtä suuri kuin 1 ppm)-Eläinlääkintäluokka: Puhtaus suurempi tai yhtä suuri kuin 95,0 % (HPLC); Teho suurempi tai yhtä suuri kuin 800 ug/mg; Yhteensopiva eläinlääkintäfarmakopean kanssa (EP Vet, USP Vet)
Sulamispiste 148-152 astetta (hajoamisen kanssa)
Liukoisuus Liukenee hyvin veteen (suurempi tai yhtä suuri kuin 200 g/l 25 asteessa); Liukenee metanoliin, etanoliin; Liukenee niukasti asetoniin
Varastointiolosuhteet Säilytä viileässä (15-25 astetta), kuivassa, valolta suojatussa astiassa; Suljettu kosteuden imeytymisen ja hapettumisen estämiseksi; Säilyvyys: 36 kuukautta lääkelaadulla, 24 kuukautta eläinlääkintälaadulla

Ydintoiminnot ja sovellukset

Linkomysiinihydrokloridi saa aikaan bakteriostaattisen vaikutuksensa sitoutumalla bakteerien ribosomien 50S-alayksikköön, häiriten peptidiketjun pidentymistä ja siten estämällä bakteerien proteiinisynteesiä. Suurina pitoisuuksina (tai herkkiä kantoja vastaan) se voi osoittaa bakteereja tappavaa aktiivisuutta. Sen spektri on keskittynyt gram{3}}positiivisiin kokkeihin (esim. stafylokokit, streptokokit) ja anaerobeihin-, joilla ei ole aktiivisuutta Gram{7}}negatiivisia bakteereja vastaan. Sitä sovelletaan molemmissaihmislääketiedejaeläinlääkärin käytäntö:

1. Human Pharmaceutical Field

1.1 Iho- ja pehmytkudosinfektiot

Ensisijainen indikaatio: Hoitaa herkkien gram{0}}positiivisten bakteerien aiheuttamia infektioita, kuten:

Follikuliitti, furunkeli ja karbunkuli (aiheutuneetStaphylococcus aureus, mukaan lukien jotkin metisilliini{0}}herkät kannat).

Selluliitti ja erysipelas (aiheutuneetStreptococcus pyogenes).

Annostus: Oraaliset tabletit (500 mg 6-8 tunnin välein) tai paikallisesti käytettävät geelit (2 %:n pitoisuus, levitetään kahdesti päivässä); tyypillinen kurssin kesto: 7-14 päivää.

Anaerobiset infektiot: Tehokas ihon anaerobisiin infektioihin (esim. nekrotisoiva fasciiitti, jonka aiheuttaaClostridium perfringens) kirurgisen debridementin lisänä. Annetaan suonensisäisenä (IV) infuusiona (600 mg 8 tunnin välein).

1.2 Hengitystieinfektiot

Yhteisön{0}}hankittu keuhkokuume (CAP): Käytetään penisilliini{0}}allergisilla potilailla CAP:n vuoksiStreptococcus pneumoniae(penisilliini-herkkä) tai anaerobiset patogeenit (esim.Bacteroides fragilisaspiraatiokeuhkokuumeessa). IV-annos: 600-1200 mg 8 tunnin välein; vaihda oraaliseen, kun kliininen paraneminen on havaittavissa.

Nielutulehdus ja tonsilliitti: Vaihtoehto penisilliinilleStreptococcus pyogenes-indusoitu nielutulehdus allergisilla potilailla (oraalinen annos: 500 mg 8 tunnin välein 10 päivän ajan) tartunnan jälkeisten-komplikaatioiden (esim. reumakuume) estämiseksi.

1.3 Muut infektiot

Osteomyeliitti ja septinen niveltulehdus: Hoitaa gram{0}}positiivista bakteeriperäistä osteomyeliittiä (esim.S. aureus-indusoitu) potilailla, jotka eivät siedä penisilliinejä tai kefalosporiineja. Suonensisäinen infuusio (600-1200 mg 8 tunnin välein) 4-6 viikon ajan, jota seuraa suun kautta annettava ylläpito.

Lantion tulehdussairaus (PID): Lisähoito anaerobiselle PID:lle (esimBacteroidesspp.) yhdessä gramnegatiivisten aktiivisten antibioottien (esim. gentamysiini) kanssa. IV-annos: 600 mg 8 tunnin välein.

2. Eläinlääkintäkenttä

2.1 Karja (nautakarja, siat, lampaat)

Hengitysteiden infektiot:

Naudan hengitystiesairaus (BRD) vasikoilla (aiheuttajaMannheimia hemolytica, Staphylococcus aureus): Injektioliuos (10 mg/kg, lihakseen kerran päivässä 3-5 päivän ajan).

Sikojen tarttuva keuhkokuume (PEP) sioilla (aiheuttajaMycoplasma hyopneumoniaejaS. aureus): Esiseokset (2-4 g/kg rehua) annettuna 7-14 päivän ajan lauman taudinpurkausten torjumiseksi.

Ruoansulatuskanavan infektiot:

Sikojen proliferatiivinen enteropatia (PPE) kasvavilla sioilla (muiden antibioottien lisänä): Oraaliliuos (15 mg/kg ruumiinpainoa päivittäin 5 päivän ajan) ripulin vähentämiseksi ja rehun muuntamisen parantamiseksi.

Lampaan jalkojen mätä (aiheuttaaDichelobacter nodosus): Paikalliset suihkeet (5 %:n pitoisuus) tai lihaksensisäinen injektio (10 mg/kg kerran) bakteerikuorman poistamiseksi.

2.2 Siipikarja (kanat, kalkkunat)

Nekroottinen enteriitti: Hallitsee taudinpurkauksia, jotka ovat aiheuttaneetClostridium perfringens(merkittävä anaerobinen patogeeni siipikarjassa). Liukoiset jauheet (1-2 g/l juomavettä) annettuna 3-5 päivän ajan, mikä vähentää kuolleisuutta ja parantaa parven painonnousua.

Stafylokokki-infektiot: HerkutStaphylococcus aureus-indusoitu kimalajalka (pododermatiitti) kanoilla: Injektoitava annos (20 mg/kg ruumiinpainoa kerran 48 tunnin välein 2 annosta) yhdistettynä haavan hoitoon.

Laadun ja turvallisuuden vakuutus

Linkomysiinihydrokloridin kaksoiskäyttö ihmisillä ja{0}}elintarvikkeita tuottavilla eläimillä edellyttää tiukkaa laadunvalvontaa, resistenssin hallintaa ja jäämien seurantaa:

Raaka-aineet ja fermentointi: Farmaseuttiseen laatuun, valmistettu kontrolloidulla käymiselläStreptomyces lincolnensisjota seuraa puhdistus (ioninvaihtokromatografia, kiteyttäminen) epäpuhtauksien poistamiseksi (esim. linkomysiini B alle tai yhtä suuri kuin 2,0 %). Eläinlääkintäluokka käyttää optimoituja käymisparametreja varmistaakseen kustannustehokkuuden ja tehokkuuden vaatimukset.

Tuotantoprosessi:

Lääkeluokan tuotteet valmistetaan GMP--sertifioiduissa työpajoissa (C-luokan puhdastila IV-luokan raaka-aineille) aseptisella käsittelyllä mikrobikontaminaation välttämiseksi.

Eläinlääkintäluokan esiseokset/liukoiset jauheet optimoidaan partikkelikoon (100-200 mesh), jotta varmistetaan tasainen dispergointi rehussa/vedessä.

Kattava testausprotokolla:

Testikohde Menetelmä Hyväksymiskriteeri
Puhtaus ja siihen liittyvät aineet HPLC (C18-kolonni, 210 nm:n detektio) Farmaseuttinen laatu: suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 %, linkomysiini B pienempi tai yhtä suuri kuin 2,0 %; Eläinlääkintäluokka: suurempi tai yhtä suuri kuin 95,0 %
Tehokkuus Mikrobiologinen määritys (agar-diffuusio) Farmaseuttinen laatu: suurempi tai yhtä suuri kuin 850 ug/mg; Eläinlääkintäluokka: suurempi tai yhtä suuri kuin 800 ug/mg
Raskasmetallit AAS (atomiabsorptiospektroskopia) Pb pienempi tai yhtä suuri kuin 10 ppm, Hg pienempi tai yhtä suuri kuin 1 ppm, Cd pienempi tai yhtä suuri kuin 1 ppm
Liuotinjäämät GC (kaasukromatografia, ylätila) Metanoli pienempi tai yhtä suuri kuin 300 ppm, etanoli enintään 500 ppm
Steriiliys (IV luokka) Kalvosuodatus Ei bakteeri-/sienikasvua

Turvallisuusmuistutukset:Ihmisten käyttö:

Vasta-aiheet: Yliherkkyys linkomysiinille tai klindamysiinille (risti{0}}herkkyys on olemassa); pseudomembranoottinen paksusuolitulehdus (PMC, vakava suoliston haittavaikutus).

Haittavaikutukset: maha-suolikanavan epämukavuus (pahoinvointi, ripuli), PMC (harvinainen, mutta{0}}hengenvaarallinen-keskeytä, jos ilmenee vaikeaa ripulia) ja palautuva leukopenia (pitkäaikaisessa käytössä).

Eläinlääkintäkäyttö:

Varoajat: Siat: 5 päivää (liha), 24 tuntia (maito); Nauta: 21 päivää (liha), 72 tuntia (maito); Kanat: 5 päivää (liha/muna).

Varoitus vastustuskyvystä: Vältä liiallista käyttöä karjassa (esim. jatkuvaa rehun lisäystä) linkomysiiniresistenttien -resistenttien syntymisen estämiseksiStafylokokkitaiClostridiumkannat.

Yhteistyö & Yhteydenotto

Toimitamme linkomysiinihydrokloridia useissa laatuluokissa ja formulaatioissa vastaamaan erilaisiin tarpeisiin:

Farmaseuttinen luokka: Raakajauhe oraalisiin tabletteihin, IV-injektioihin ja paikallisiin geeleihin (1kg-100kg per tilaus).

Eläinlääkintäluokka: Raakajauhe esiseoksille, liukeneville jauheille ja ruiskeille (10 kg-500 kg tilausta kohti, kuukausittainen tuotantokapasiteetti 1000 kg).

Lisäarvo{0}}palveluita ovat:

DMF/CEP-asiakirjojen toimittaminen lääkelaatuisille{0}}tuotteille rekisteröinnin tukemiseksi EU:ssa, Yhdysvalloissa ja Kaakkois-Aasiassa.

Räätälöity formulaatiokehitys (esim. maku-naamioitu oraalijauhe lasten käyttöön, vakaat injektoitavat liuokset eläinlääkintäkäyttöön).

Tekniset ohjeet resistenssin hallintaan (eläinlääkäriasiakkaille) ja haittavaikutusten seurantaan (lääkeasiakkaille).

Jos olet lääkevalmistaja, eläinlääkeyritys tai rehujen lisäaineita valmistava yritys, ota meihin yhteyttä saadaksesi yksityiskohtaista yhteistyötä:

Yhteystiedot:

Sähköposti: sales@huarongpharma.com

Puhelin/WhatsApp: +86 13751168070

Noudatamme periaatteita "laadun noudattaminen, turvallisuusprioriteetti ja pitkän aikavälin voitto-" ja odotamme innolla kumppanuutta maailmanlaajuisten terveydenhuolto- ja eläinlääkintäyritysten kanssa!

Hot Tags: Lincomycin Hydrochloride 859-18-7, farmaseuttinen linkomysiini, eläinlääkinnällinen linkosamidiantibakteerinen lääke, ihoinfektioiden hoito, naudan hengityselinsairauksien lääke, Kiinan linkomysiinitoimittaja

编辑分享

 

 

Voitko antaa lisätietoja linkomysiinihydrokloridin vaikutusmekanismista?

Onko linkomysiinihydrokloridin käyttöön liittyviä sivuvaikutuksia?

Mitkä ovat linkomysiinihydrokloridin annosmuodot ja vahvuudet?

Suositut Tagit: linkomysiinihydrokloridi cas#859-18-7, Kiina linkomysiinihydrokloridi cas#859-18-7 valmistajat, toimittajat