Innovatiivisten perinteisten kiinalaisten lääkkeiden hyväksyminen: National Medical Products Administration on hyväksynyt kolme luokkaan 1 kuuluvaa uutta perinteistä kiinalaista lääkettä, mukaan lukien Fangsheng Pharmaceuticalin Xuanqi Jiangu -tabletit, Phoenix Pharmaceuticalin Qizhi Yishen -kapselit ja Taslyn Kunxinning Granules. Nämä innovatiiviset perinteiset kiinalaiset lääkkeet on kaikki kehitetty perinteisen kiinalaisen lääketieteen kliinisen empiiristen reseptien perusteella. He ovat saaneet näyttöä turvallisuudesta ja tehokkuudesta kliinisillä tutkimuksilla, jotka tarjoavat uusia hoitovaihtoehtoja potilaille, joilla on samankaltaisia sairauksia.
Bevasitsumabin biosimilaarien hyväksyminen: Hisun Biopharma/Beta Pharman, AOBiome Pharmaceuticalsin ja Henliusin bevasitsumabi-injektio on hyväksytty peräkkäin. Bevasitsumabi on antivaskulaarinen endoteelin kasvutekijä monoklonaalinen vasta-aine. Alkuperäinen lääke on hyväksytty useisiin käyttöaiheisiin maailmanlaajuisesti. Näiden kolmen biosimilaarin hyväksyminen rikastuttaa entisestään lääkevalintoja kotimarkkinoilla.
BeiGenen uuden harvinaisten sairauksien lääkkeen hyväksyminen: 2. joulukuuta BeiGenen siltuximab for Injection hyväksyi National Medical Products Administrationin tuontirekisteröinnin. Sitä käytetään aikuispotilaille, joilla on monikeskinen Castlemanin tauti (MCD), jotka ovat negatiivisia ihmisen immuunikatovirukselle (HIV) ja ihmisen herpesvirukselle 8 (HHV-8). Tämän lajikkeen luettelo tarjoaa hoitovaihtoehtoja potilaille, joilla on harvinaisia sairauksia.
Simceren tuontilääkkeen ilmoitus ja luettelointi: Simceren Lääkelaitokselle toimittaman innovatiivisen luuytimensuojalääkkeen Traxexil for Injection markkinointilupahakemus on hyväksytty. Tämä lääke on lyhytvaikutteinen CDK4/6-estäjä, jonka on kehittänyt G1 Therapeutics. Se on aiemmin listattu Yhdysvalloissa. Tämän hakemuksen käyttöaihe on ennaltaehkäisevä käyttö potilailla, joilla on laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka saavat platinaa sisältävää lääkettä yhdistettynä etoposidihoitoon kemoterapian aiheuttaman luuydinsuppression esiintyvyyden vähentämiseksi.