Tuotteen esittely

Terlipressiini (CAS: 14636-12-5)on vasopressiinin synteettinen triglysyyli-lysiinianalogi, joka on suunniteltu pitkävaikutteiseksi-vasopressiiniaihiolääkkeeksi. Sillä on verisuonia supistavia ja antidiureettisia vaikutuksia aktivoimalla V1- ja V2-reseptoreita, mikä tekee siitä keskeisen terapeuttisen aineen ruokatorven suonikohjujen verenvuodon, hepatorenaalisen oireyhtymän (HRS) ja septisen shokin hallinnassa. Verrattuna luonnolliseen vasopressiiniin, Terlipressiinillä on parantunut vakaus, pidempi kesto ja vähemmän haitallisia sydän- ja verisuonivaikutuksia, mikä tarjoaa turvallisemman ja tehokkaamman hoitovaihtoehdon.

Tuoteparametri (erittely)

Parametri	Kuvaus
Tuotteen nimi	Terlipressiini
CAS-nro	14636-12-5
Molekyylikaava	C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂
Molekyylipaino	1227,37 g/mol
Puhtaus	Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % (HPLC)
Ulkonäkö	Valkoinen tai lähes{0}}valkoinen kylmäkuivattu jauhe
Liukoisuus	Liukenee veteen
Varastointi	Säilytä -20 asteessa valolta ja kosteudelta suojattuna
Luokka	Farmaseuttinen laatu
Säilyvyys	2 vuotta suositeltavissa olosuhteissa säilytettynä

Tuotteen ominaisuus ja sovellus

Vasopressiinin synteettinen pitkävaikutteinen{0}}analogi, jolla on selektiivistä verisuonia supistavaa vaikutusta.
Hoitaa tehokkaasti akuuttia ruokatorven suonikohjuvuotoa ja hepatorenaalista oireyhtymää.
Tarjoaa jatkuvan hemodynaamisen hallinnan vähemmällä haittavaikutuksella.
Osoittaa korkean puhtauden ja stabiilisuuden, joka sopii kliinisiin ja tutkimussovelluksiin.
Käytetään laajasti peptidiformulaatioiden kehittämisessä ja lääkkeiden valmistuksessa.

Tuotantotiedot

Terlipressiiniä valmistetaan kiinteä{0}}faasipeptidisynteesillä (SPPS), jota seuraa tehokas{1}}puhdistus ja lyofilisointi. Jokainen erä käy läpi tiukan laadunvalvonnan, mukaan lukien HPLC-, LC-MS- ja NMR-analyysit, jotta varmistetaan rakenteellinen eheys ja tasainen teho. Tuotanto tapahtuu GMP--sertifioiduissa tiloissa ISO 9001 -yhteensopivien järjestelmien mukaisesti.

Tuotteen pätevyys

Terlipressiinimme on valmistettu kansainvälisten GMP- ja ISO-laatustandardien mukaisesti. Kehittyneet peptidisynteesi- ja puhdistusprosessit takaavat korkean puhtauden, stabiilisuuden ja toistettavuuden. Jokaisen erän mukana on analyysitodistus (COA), materiaaliturvallisuustiedote (MSDS) ja tekninen dokumentaatio, joka tukee T&K-toimia ja viranomaistoimia.

Toimitus, toimitus ja tarjoilu

Pakkaus

1g, 10g tai mukautetut määrät saatavilla.

Toimitusaika

3-5 työpäivää maksun vahvistuksen jälkeen.

Toimitus

Toimitetaan maailmanlaajuisesti DHL:n, FedExin tai muiden logistiikkakumppaneiden kautta lämpötilakontrolloiduissa olosuhteissa.

Tukea

Tekninen konsultointi, analyyttiset tiedot ja{0}}huoltopalvelu ovat käytettävissä auttamaan asiakkaita sovellusten kehittämisessä.

FAQ

Q1: Mitkä ovat Terlipressinin ensisijaiset lääketieteelliset sovellukset?

A1: Terlipressiiniä käytetään pääasiassa suonikohjujen verenvuodon ja hepatorenaalisen oireyhtymän hoitoon sen voimakkaiden vasokonstriktoriominaisuuksien vuoksi.

Q2: Miten Terlipressin tulee säilyttää?

A2: Säilytä -20 asteessa, suojassa kosteudelta ja valolta. Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen käytä välittömästi tai säilytä jääkaapissa ja käytä 24 tunnin kuluessa.

Q3: Toimitatko GMP-asiakirjoja ja aitoustodistusta?

A3: Kyllä, täydelliset asiakirjat, mukaan lukien COA-, MSDS- ja GMP-sertifikaatit, toimitetaan pyynnöstä.

Viimeisimmät uutiset

Peptidi-API-valikoimamme laajenee edelleen erittäin{0}}puhtaiden analogien, kuten terlipressiinin, desmopressiinin ja vasopressiinin, avulla. Integroimalla edistyneen peptidisynteesin ja tiukan laadunhallinnan olemme omistautuneet toimittamaan luotettavia ja kustannustehokkaita peptidisovellusliittymiä,-jotka täyttävät kansainväliset lääkestandardit ja tukevat maailmanlaajuista tutkimusta ja terapeuttista innovaatiota.

Suositut Tagit: terlipressiini (cas: 14636-12-5), Kiina terlipressiini (cas: 14636-12-5) valmistajat, toimittajat