Celonic lanseeraa uuden GS CHOvolution® -solulinjan ilmentämisjärjestelmän

Celonichas allekirjoitti kaupallisen lisenssisopimuksen Revvityn kanssa sen CHOSOURCE™-ilmaisualustaa ja TnT-transposoniteknologiaa varten. Revvity-ekspressioalustaa käytetään yhdessä Celonicin asiantuntemuksen ja työnkulkujen kanssa monoklonaalisten vasta-aineiden (mAb:iden) ja kompleksisten proteiinien solulinjan kehittymisen tehostamiseksi.
GS-CHOvolution® perustuu Revvityn geenimuokattuun glutamiinisyntetaasi ("GS") knockout Chinese Hamster Ovary (CHO-K1) cGMP-yhteensopivaan solulinjaan ja TnT-transposoniteknologiaan nopeuttamaan solulinjojen kehitystä ja virtaviivaistamaan voimakkaasti ekspressoivien solujen valintaa. klooneja solulinjan kehityksen aikana. GS-CHOvolutionin ilmentämisalusta on vakiintunut biovalmistuksen teollisuusstandardi, koska se pystyy tuottamaan suuria saantoja laadukkaita terapeuttisia proteiineja, ja säätelijät tunnustavat sen sopivaksi monoklonaalisten vasta-aineiden (mAb) ja kompleksisten proteiinien valmistukseen.
Biotekniikka- ja lääkeyhtiöt voivat käyttää GS-CHOvolutionin® ilmaisujärjestelmää yksinkertaistetun lisenssimaksumallin kautta ilman rojalteja.
Tri Samanta Cimitan, Celonic Groupin toimitusjohtaja, kommentoi:"Olemme iloisia voidessamme tehdä yhteistyötä Revvityn kanssa tarjotaksemme asiakkaillemme huippuluokan GS-ilmaisualustan, jolla on menestystä ja joka täydentää Celonicin varhaisen vaiheen tarjontaa. Olemme sitoutuneet tuomaan kaikenkokoisia, asiantuntevia, ketterämpiä ja monipuolisia asiakkaitamme. ratkaisuja elämää parantavien lääkkeiden kehittämiseksi ja valmistamiseksi tehokkaasti ja tehokkaasti."
Tohtori Alan Fletcher, Revvityn johtaja, biotieteet, totesi:"Celonic ja Revvity ovat samanhenkisiä organisaatioita, pyrimme kumpikin mahdollistamaan asiakkaillemme ja edistämään huomisen bioterapiaa. Olemme erittäin iloisia, että Celonic on valinnut CHOSOURCE-ilmaisualustan sopimuskehitys- ja valmistuspalveluilleen. Vakiintunut cGMP:tä valmistava CHO-solumme linjalla on yli 65 maailmanlaajuisesti jätettyä IND:tä, ja se antaa yrityksille mahdollisuuden nopeuttaa ja virtaviivaistaa bioterapeuttisia kehitysohjelmia DNA:sta kliiniseen valmistukseen. Mutta se, mikä todella erottaa Revvityn, on sitoutumisemme alustamme kehittämiseen ja jatkuvaan yhteistyöhön kumppaneidemme kanssa saavuttaaksemme nykyisen ja tulevaisuuden. , kehitys- ja valmistustarpeet."